Desde el 2004 se conmemora El Día
Mundial del Lupus de manera internacional con el propósito de mejorar los servicios
de salud, el diagnóstico y tratamiento ofrecidos a estos pacientes, así también
aumentar la investigación sobre las causas y una cura para esta enfermedad.
Puerto
Rico se unió a esta conmemoración con
la Ley Núm. 82 del 24 de julio del 2013 que declara el día 10 de mayo de cada
año como el Día de la Concienciación sobre el Lupus con el fin de hacer visible
esta enfermedad que aqueja a miles de puertorriqueños pero de cual la mayoría
no conoce casi nada. Esta ley pretende promover la educación y sensibilizar a
la población solicitando al Gobierno y agencias como el Departamento de Salud y
a los Municipios el apoyo a cualquier actividad educativa relacionada al lupus.
Durante
este día se realizan alrededor del mundo y en Puerto Rico un sinnúmero de
actividades como charlas con especialistas, repartición de folletos y uso de cintas
violetas, caminatas, instar a las personas que se vistan de violeta en apoyo y
demás. En años anteriores, algunas de estas actividades han tenido como
escenario el Capitolio de Puerto Rico.
A pesar del constante aumento de puertorriqueños diagnosticados con esta enfermedad y el gran esfuerzo por darla a conocer por parte de algunos grupos como Lupus Puerto Rico que se han dado a la tarea de dar apoyo a pacientes y sus familias, lamentablemente, todavía hay poca visibilidad y apoyo social. En solidaridad con los pacientes de lupus, te invitamos a la iniciativa "Vistete de Violeta" el miércoles 10 de mayo de 2017. Para más información visita nuestras redes sociales en Facebook Lupus Puerto Rico y en Twitter @LupusPR.
